酸酐類環氧固化劑的特點及固化機理總結
日期:2019-04-12 11:10
式
1、在無促進劑存在時，首先環氧樹脂中的羥基與酸酐反應，打開酸酐，然后進行加成聚合反應，其順序如下：
l 羥基對酸酐反應，生成酯鍵和羧酸；
l 羧酸對環氧基加成，生成羥基；
l 生成的羥基與其他酐基繼續反應。
這個反應過程反復進行，生成體型聚合物。另外，在此種體系中，由于處于酸性狀態，與上述反應平行進行的反應是別的環氧基與羥基的反應，生成醚鍵。從上述機理中可以看出，固化物中含有醚鍵和酯鍵兩種結構，而且反應速度受環氧基濃度、羥基濃度的支配。
2、在促進劑存在的條件下，酸酐固化反應用路易斯堿促進。促進劑(一般采用叔胺)對酸酐的進攻引發反應開始，其主要反應有：
v 促進劑進攻酸酐，生成羧酸鹽陰離子；
v 羧酸鹽陰離子和環氧基反應，生成氧陰離子；
v 氧陰離子與別的酸酐進行反應，再次生成羧酸鹽陰離子。
這樣，酸酐與環氧基交互反應，逐步進行加成聚合。在促進劑路易斯堿存在的條件下，生成的鍵全是酯鍵，未發現如同無促進劑存在時所生成的醚鍵。
在促進劑存在時，環氧樹脂的固化速度也受體系內羥基濃度的支配。因此，添加促進劑對液態環氧樹脂非常有效，120～150℃即能完成固化反應。但對于固態環氧樹