基于涂料樹脂表面張力分析漆膜縮孔產生原因
日期:2019-03-12 14:13
力
合成樹脂具有多分散性，因此在樹脂本體中，由于各處結構上的差別、分子量的差別及密度上的差別，將導致各處表面張力也不同。低表面張力的部分將隨著時間的延長而逐漸遷移至表面，使表面張力繼續降低。一般非結晶相部分，分子量低的組分，含有烴基或氟烴基、有機硅等基團部分的表面張力較低，因而在材料的表面往往會聚集被蓋一層低分子量的、以烴基為主的無定形層，使高分子材料表面密度總是低于體相晶態的密度，極性也往往較低。隨著時間的推移，這些低表面張力組分還將陸續向表面遷移，導致材料的表面張力還會有所下降。
對于高分子共聚物、共混物等這類含有若干種結構單元的體系，可以把它看成是高分子的固體溶液。和小分子溶液一樣，在這些體系中，低表面張力組分總是優先吸附于表面，以降低體系的表面自由能。對于嵌段或接枝共聚物，其低能組分表現出明顯的表面活性，這是由于處于嵌段或接枝部分的低能組分有足夠的長度，它們可以獨立于分子的其他部分積聚到表面上，并形成定向結構。從而使體系的表面張力降低。
而當樹脂共混時，無論是相容或不相容，都顯示出顯著的表面活性，只是不相容的混合物比相容體系的混合物的表面活性更為顯著。不相容混合物由于其