中國新型涂料網訊：

    目前，我國對建筑內墻涂料的VOC限制標準為小于等于200g/L，外墻涂料則沒有標準可依，目前市場上的涂料產品，也僅僅是在VOC的含量上滿足了國家標準，而真正做到在確保涂料性能全面優秀前提下，超低VOC含量產品還沒有。本文以硬單體或多組分單體為核聚合物(高T g)，軟單體為外殼(低T g)采用半連續種子聚合，加大引發劑用量，造成/饑渴0反應條件，控制核/殼形態。用兩階段法，采用冪級加料，多次加料法，進行(半)浮脹半連續聚合，提高聚合速率和降低凝并效應，嚴格控制聚合場所，合成出性能優良的超低VOC水性乳液，以此乳液研制出各項指標達到國標要求且具有超低VOC的新型環保涂料。
    實驗研究
    將混合單體按量裝進恒壓漏斗中以備用；將十二烷基硫酸鈉、OP-10、碳酸氫鈉加入三口燒瓶中攪拌5~10min，然后邊攪拌邊加入恒壓漏斗中1/3的單體，攪拌5~10min使單體充分乳化，此時可以看到三口燒瓶中小液滴開始增多，且沒有顏色的變化；然后在恒溫下開始滴加過硫酸銨和剩余的單體，乳液逐漸變成乳白色；剩下的原料在1.5h左右滴加完畢。待滴加完畢后升溫到75℃左右恒溫反應4~5h，快速升溫至80℃減壓閃蒸，然后冷卻到室溫，調節pH值為8~10，再次減壓抽單體，出料，即得產品。

    ◆  性能測試

    固含量稱取一定質量的乳液，放入烘箱中于120℃下烘干至恒重，
    固含量=(干重/濕重)×100%。

    ◆  水稀釋穩定性

    將待測乳液稱取一定體積于20mL試管中，將其與去離子水分別按1：4、1：6、1：8的體積配比，混合均勻后，放置72h。若無分層現象，則說明被測乳液稀釋穩定好，若有分層現象，測量上部(或下部)清液高度，清液高度越高，則其稀釋穩定性越差。

    ◆   凍融穩定性

    將10g聚合物乳液試樣置于15mL的塑料瓶中。在-20±1℃的冰箱中冷凍16h，再于室溫下自然融化。就這樣反復凍融，每經過一次這樣的過程不破乳且乳液的稠度也不發生變化則其凍融指數增加1。凍融指數越大，乳液的凍融穩定性越高。若凍融指數為零，則這種乳液不抗凍，所以凍融指數必須在5以上儲存。

    ◆  鈣離子穩定性

    鈣離子穩定性用來表征聚合物乳液承受電解質的能力。其測定方法為：在20mL的刻度試管中，加入16mL的聚合物乳液試樣，在加入4mL0.5%的CaCl2溶液，搖勻，靜置48h，若不出現凝膠，且分層現象，則試樣的鈣離子穩定性合格。若有分層現象，量取上層(或下層)清液高度，清液高度越高，其鈣離子穩定性越差3.5 機械穩定性測定前先將聚合物乳液過濾，然后放入50mL的燒杯中放在磁攪拌器上，將攪拌器開至最大攪拌速度攪拌30min，若不出現凝膠，則乳液的機械穩定性好；干態凝聚物越多，則機械穩定性越差。

    ◆  離心穩定性

    取過濾后的乳液5mL，將其加入到離心試管中，在4000r/min的轉速下離心10min，若不分層，則穩定性合格；若分層，量取上層清液的高度，高度越高穩定性越差。

    ◆   pH值穩定性

    取兩個同樣的試管分別裝入5mL待測乳液試樣，向該兩試管中分別逐滴加入1%的鹽酸溶液和1%的氫氧化鈉溶液，使兩試管中乳液的pH值逐漸降低或升高。觀察乳液的變化情況，找到能使乳液穩定存在的pH值范圍。

    ◆  其它參數測定

    透光率，用752N紫外可見分光光度計，在660nm的波長下，以蒸餾水作為參比溶液測定；
    粘度，用NDJ-9S型數顯粘度計，由于被測乳液的粘度較低，選用的是1#轉子和30r/min的轉速。將待測乳液放入內徑為70mm的燒杯中，在乳液體積少的條件下，測其體積為90mL的相對粘度；
    表面張力，用HAWKE-DWK表面張力儀，選用威廉吊片法測定表面張力；
    粒徑尺寸分布，采用MicrotracVSR激光粒度分析儀進行粒徑尺寸曲線的測定，在測定中實現全自動操作；
    RSZ熱分析，采用WCT-2CRSZ做差熱分析；所含官能團的測定，紅外波譜測定儀FTIR測得的譜圖分析所含有的官能團。
結果分析

    1 .  乳化劑的影響

    采用十二烷基硫酸鈉和OP-10作為復合乳化劑，較好地綜合了非離子性表面活性劑和離子性表面活性劑的優點。
    另外乳化劑還決定著乳液的粒度。若只用十二烷基硫酸鈉，其生成乳膠粒徑小，乳液機械穩定性好，聚合時凝聚物少，聚合過程較穩定，但對電解質較敏感，添加非離子型乳化劑OP-10有利于提高乳液的耐電解質性、化學穩定性。在其他條件不變時，乳化劑用量對乳液性能的影響見表1。聚合物乳液的粒徑測定曲線如下頁圖1、2所示。
              表1 乳化劑對乳液性能影響
    

    
            圖1 粒徑測定曲線

               圖2 粒徑測定曲線
    上圖粒徑的測定曲線顯示：圖1顯示粒徑主要分布在0.630Lm、100Lm、600Lm處，圖2的粒徑曲線峰值在220Lm處。
    曲線分析說明：粒徑曲線峰值在100Lm可能是因加入乳化劑的量過多，而曲線的峰值在600Lm可能是凝膠或結皮等現象引起的。乳化劑的加入會降低界面張力。加入乳化劑，其親油基團必伸向油相，而親水端則在水相中。因為在油水相界面上的油相一側，附著上一層乳化劑分子的親油端，所以就將部分或全部油)水界面變成親油基團)油界面，即降低了表面張力。

     2 .   溫度對反應的影響

    在反應過程中，最高反應溫度在75~80℃，高溫將使引發劑分解速度加快，反應速度加快，支鏈的形成會生成別的聚合物，此外高溫將使吸附在聚合物膠粒表面的乳化劑分子加速脫附形成凝聚物，乳液不穩定。另外具有反應性、交聯性的單體在高溫下會發生交聯反應。并且聚合反應就是放熱反應，如果溫度控制不好，會出現凝聚現象，產生顆粒狀物。溫度高，生成聚合物顆粒較大，殘留單體少，粘度大；反之顆粒較小，殘留單體多，粘度低。表2列出了反應溫度對乳液粘度和狀態的影響。
            表2 聚合溫度對聚合反應的影響

 3 .   加料速度的影響
    加料速度直接影響聚合效果及產物的性能，如果加料速度太快，溫度變化大，反應溫度不容易控制，聚合不穩定，凝聚物較多。加料速度太慢，反應時間延長，不但操作周期長，而且乳液的藍光性降低。通過實驗總結知道：滴加速度為12~15滴/min，在此條件下，反應緩和容易控制，乳液性能優良。
 FTIR譜圖
    紅外波譜測定儀FTIR測得的譜圖見圖3。

                      圖3 FTIR譜圖
    從紅外譜圖來看：所測試樣中的水分完全烘干，2950cm-1處的峰為C)H的伸縮振動所致，1740cm-1是酯基的特征吸收峰，1250cm-1和1166cm-1的組合是聚合物上甲基丙烯酸甲酯的一對雙峰。說明三種單體均參加了共聚反應，實驗證明合成出的三元共聚物的結構與設計結構一致。
    通過檢測得知，pH值的范圍在8~12時乳液能穩定存在。固含量、粒徑的大小及分布都會影響乳液的粘度。乳化劑能降低乳液的界面張力，和純水相比，乳化劑溶液更容易擴大表面積，故容易起泡，將影響到性能測試中的粒徑曲線的分布。反應的最佳溫度為75~80℃。